La molécula efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, que funciona como tratamiento para pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH), fue aprobada por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para su uso en México.

En el informe quincenal de ampliación terapéutica, lanzado este miércoles 21 de junio, la dependencia dijo que esta molécula “nueva” para combatir el VIH está en la lista de 25 medicamentos aprobados para su distribución.

Además de la efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato para atender el VIH, la Cofepris aprobó la L-asparaginasa, un biotecnológico que funciona para tratar la leucemia aguda linfoide.

Se trata de un compuesto medicamentos que funciona para tratar el VIH en adultos y niños. Este se compone principalmente de efavirenz, lamivudina y tenofovir, cada uno con diferentes funciones para disminuir la cantidad del virus de inmunodeficiencia en el cuerpo.

El efavirenz pertenece a la familia de inhibidores “no nucleósidos de la transcriptasa inversa”, esto de acuerdo con la biblioteca Medline Plus, mientras que la lamivudina y tenofovir corresponden a los inhibidores “de la transcriptasa inversa de los nucleótidos y nucleósidos”.

Las autoridades de salud de Estados Unidos argumentan que esta molécula no cura el VIH; sin embargo, es útil para disminuir la probabilidad de desarrollar Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), infecciones graves o cáncer.

Medline Plus explica que las personas que consumen este medicamento tienen menor probabilidad de contagiar el VIH, siempre y cuando acompañen el tratamiento con relaciones sexuales seguras y cambios en el estilo de vida.

Fuente: El Financiero