La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado a conocer la mañana de este miércoles que ha extendido un permiso para “uso emergente” la posibilidad de combinar dos fármacos de tipo inyectable, es de decir, soluciones, con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab, para tratar paciente con Covid-19.

“La combinación se autorizó bajo indicación terapéutica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos (12 años y mayores que pesen al menos 40 kilogramos), con resultados positivos de prueba de diagnóstico directo del virus SARS-CoV-2, y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas" la Cofepris en un comunicado.

Agregaron que la autorización se ha dado luego de realizar en esta opción sus cualidades así como si se trata de un medicamento seguro y eficaz para tratar la enfermedad y los síntomas, para ayudar a las personas infectadas.

La autorización para uso de emergencia es provisional, en apoyo a las acciones de atención para la pandemia, pero aseguraron que los estudios continuaran para que una vez que haya terminado la contingencia sanitaria mundial y se tengan una mejor resolución se puedan hablar del siguiente paso y generar las disposiciones legales regulatorias necesarias.

Cofepris se suma al llamado de otras agencias sanitarias que también han aprobado bamlanivimab y etesevimab, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, FDA por sus siglas en inglés, recordando a las personas que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra el coronavirus.

Fuente: El Universal